柳叶刀发表陈薇团队新冠疫苗试验结果：安全，能诱导免疫反应
根据论文描述，研究显示，在接种前述以腺病毒Ad5为载体的新冠疫苗，在给志愿者接种第28天时，显示出免疫原性和人体耐受性。在健康成人中，对SARS-CoV-2的体液免疫反应，在接种疫苗后第28天达到峰值。特异性T细胞反应在接种后第14天到达峰值。
在108名（低剂量组、中剂量组和高剂量组各36人）受试志愿者中，有30名低剂量组、30名中剂量组和27名高剂量组成员报告了在接种后7天内出现至少一种不良反应。最常见的不良反应是发烧、疲劳、头痛和肌肉疼痛等。在所有不良反应报告中，大多数报告都是不良反应为轻度或中度的，并且在接种后28天内没有出现严重不良反应的报告。
此前，美国NIH国立卫生医院与牛津大学合作研发的一种名为ChAdOx1nCoV-19疫苗新冠病毒疫苗，之前已经在6只恒河猴身上做了动物试验，本月初他们宣布猴子注射毒株之后成功产生了抗体。然而，这些猴子之后接触新冠病毒之后全部感染，并出现了明显的症状。
陈薇院士团队研制的重组新冠疫苗于3月16日通过临床研究注册审评，并于当日20时18分获批正式进入临床试验。一期临床试验108名志愿者，二期临床试验508名志愿者。首批108名志愿者自3月16日起陆续接种疫苗。随后，他们被安排住进武汉特勤疗养中心集中隔离观察。
